公開日期 | 標題 | 作者 | 來源出版物 | scopus | WOS | 全文 |
---|---|---|---|---|---|---|
2017 | A limb-girdle myopathy phenotype of RUNX2 mutation in a patient with cleidocranial dysplasia: A case study and literature review | Hsueh S.-J.; NI-CHUNG LEE ; SHU-HUA YANG ; Lin H.-I.; CHIN-HSIEN LIN | BMC Neurology | 5 | 5 |