In vivo quantify the mouse intra tumors collagen at different stage of change with Second harmonic generation microscopy images.
Date Issued
2012
Date
2012
Author(s)
Hsieh, Tsung-Yuan
Abstract
惡性腫瘤一直為十大死因榜首，許多研究也環繞在探討其生長機制以及如何治癒，早期檢測和早期治療，術後所復發的機率能有效地降低。目前所研究的方向不單只針對腫瘤細胞，而是包含其所生長的微腫瘤環境。此環境能使腫瘤細胞壯大，且大為增加轉移及侵犯周邊組織的機會。微腫瘤環境中的膠原蛋白纖維，在正常組織下扮演調節細胞間溝通的角色，也被發現與腫瘤遷移有所關聯，因此也能成為判斷腫瘤轉移的指標之一。
為了能夠早期觀察微腫瘤環境，我們採用了非線性光學顯微術。其特點是非侵入性，且能夠即時在活體上進行觀測，且對生物體的傷害也較小。此平台上的二倍頻訊號也能觀察具有非中心對稱的膠原蛋白纖維，我們透過小鼠耳部腫瘤模型，觀察不同時期的微腫瘤環境，並擷取膠原蛋白纖維的二倍頻影像。透過影像分析找尋不同階段膠原蛋白纖維的變化，並將影像進行量化。我們採用灰階共生矩陣、方向指數等方式來進行判斷。在本論文的研究中發現，在正常的膠原蛋白纖維呈現均勻捲曲的情況，而隨著腫瘤的生長，膠原蛋白纖維愈來愈空洞且直線化。
Subjects
tumor microenvironment
collagen fiber
nonlinear optical microscopy
gray level co-occurrence matrix
Type
thesis
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