The Trafficking Pathways of Ectopic ATP Synthase to Lung Cancer Cell Surface
Date Issued
2016
Date
2016
Author(s)
Cheng, Norton
Abstract
ATP合成酶是一種以多個次單元組合而成的蛋白複合體，可以進行ATP的生合成，並提供細胞生存所需的能量。粒線體是細胞中重要的ATP合成胞器，因此，長久以來ATP合成酶被認為僅在粒線體中表現；然而，一些近期的研究發現ATP合成酶在癌組織的表皮細胞、淋巴細胞、肝細胞，以及乳癌和肺癌細胞株的細胞膜表現，這一類ATP合成酶我們稱它們為「異位表達ATP合成酶」。這些ATP合成酶具有在胞外合成ATP的功能，我們先前的研究發現透過藥物citreoviridin可以抑制其ATP產生的活性，進而引發癌細胞的死亡，然而它們是如何被運輸至細胞表面的機制至今仍然不清楚。為了找出參與在這種運輸機制的蛋白分子，我們使用RNA干擾為基礎的篩選實驗，首先在抑制25個參與運送有關的基因表現後，以細胞ELISA測量細胞表面的ATP合成酶表現量；我們同時也以流式細胞儀和細胞免疫螢光染色方法，驗證在細胞ELISA的實驗中被認為涉及ATP合成酶運輸的蛋白，是否真的可以改變細胞膜上ATP合成酶的表現量。結果發現有PARK2、MFN1以及COPA等基因可能在異位表現之ATP合成酶組裝、運輸機制中，扮演重要的角色。
Subjects
Trafficking
Ectopic ATP Synthase
Lung Cancer
SDGs
Type
thesis
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Name
ntu-105-R03b21015-1.pdf
Size
23.32 KB
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