全身性紅斑狼瘡的性荷爾蒙相關治療(3/3)
Date Issued
2003
Date
2003
Author(s)
江伯倫
DOI
912314B002146
Abstract
在本年度計畫中，由於我們已經發現tamoxifen 能夠有效地抑制全身性
紅斑狼瘡的發生。同時，也發現與細胞凋亡的核小體在自體免疫疾病的誘發上
扮演著一個十分重要的角色。所以在今年的計畫中，我們利用純化的
nucleosome 與培養出來的樹突細胞一道培養，我們在樹突細胞培養六天後加入
nucleosomes，而在兩天後將這些樹突細胞與純化出來的T 細胞一道培養，再測
定其細胞增殖反應。我們研究的結果發現，這些經過培養的樹突細胞可以有效
地刺激由NZB/W F1 小鼠身上純化出來的自體反應性T 細胞，但是不會刺激由正
常的DBA/NZW F1 小鼠身上所純化出來的T 細胞。同時，這些T 細胞的增殖反應
會受到第二型MHC 抗體的抑制。我們更進一步合成與這些nucleosomes 相關的
peptides，利用這些peptides 來進行T 細胞抗原決定位的分析。我們分別合成
了histone 蛋白的H2a, H2b, H3 和H4 的peptides，也將這些蛋白的主要抗原
決定位找出來，同時，我們利用這些peptides 進一步來進行治療，結果發現其
中H3 的一段peptide 可以得到相當好的治療，能夠有效地抑制抗DNA 抗體的產
生，同時可以降低蛋白尿的發生，而有效地延長紅斑狼瘡小鼠的生命。
Subjects
tamoxifen
核小體
全身性紅斑狼瘡
Publisher
臺北市：國立臺灣大學醫學院臨床醫學研究所
Type
journal article
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Name
912314B002146.pdf
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