利用口服過敏原及基因合併細胞激素基因來治療氣喘的動物模式(3/3)
Date Issued
2004
Date
2004
Author(s)
江伯倫
DOI
922314B002109
Abstract
本計畫的主要目的是要建立一個氣喘的動物模式，以評估我們建立的細胞激素基因載體
是否能夠達到改善呼吸道發炎的反應。所以我們在今年的計畫中分別建立了幾個可以表現細
胞激素基因的載體，分別包括如IL-4、IL-10、sIL-12 和TGF-b 等基因。我們在建立氣喘的動
物模式後又進一步將這些細胞激素的基因載體由氣管內給予，再追蹤這些小鼠內的過敏原特
異性的抗體，結果發現不同得組別中抗體的濃度並沒有特別的變化。我們又進一步分析這些
細胞激素基因對呼吸道氣管阻力的影響，結果發現IL-10 和TGF-b 基因可以有效地抑制這些
小鼠的呼吸道的阻力，而且其抑制效果甚至比我們以前做的研究結果sIL-12 來得好。同時，
更進一步的研究結果顯示IL-10 和TGF-b 基因可以有效地降低呼吸道沖洗液中的嗜酸性白血
球，而嗜酸性白血球是在氣管發炎反應中扮演著一個相當重要的發炎細胞，也可以說是主要
的發炎細胞。所以，如果能夠有效地抑制這些嗜酸性白血球在呼吸道沖洗液中的數目，也等
於說是抑制了氣喘的發炎反應。我們進一步將這些小鼠的肺部取出後作病理組織分析，也發
現在IL-10、TGF-b 和sIL-12 治療的小鼠中的確可以有效地改善肺部的發炎反應。而在進一步
的分析中，也發現eotaxin 和前列腺素的濃度在IL-10 組也有降低的情形。由這些結果來看，
我們發現這些IL-10、TGF-b 和sIL-12 的基因在氣喘動物模式的誘發前經由氣管給予，發現可
以有效地改善呼吸道發炎反應。顯示利用細胞激素基因，尤其是一些抗發炎反應的細胞激素
的確可以降低發炎反應。更何況，IL-10 和TGF-b 其實與所謂的調節性T 細胞有關，未來應
該可以針對這方面來進行更詳細的研究。
Subjects
cytokine, gene therapy, asthma
Publisher
臺北市：國立臺灣大學醫學院臨床醫學研究所
Type
journal article
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Size
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