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利用重組腺病毒研發SARS冠狀病毒疫苗
Date Issued
2004
Date
2004
Author(s)
楊雅倩
DOI
922751B002023Y
Abstract
嚴重急性呼吸道症候群 (Severe Acute Respiratory Syndrome, SARS)為一具有高度傳染
性和高致死率的新興疾病,致病原目前已知為一新型變種冠狀病毒,命名為SARS 冠狀病
毒(SARS-CoV)。由於目前對於SARS 並無有效的治療方法,為免SARS 再次爆發流行,因
此疫苗的研發成為十分重要的工作。在以病毒當做載體設計的試驗性疫苗中,重組腺病毒
能夠高量的表達蛋白質,並在許多病毒性疾病模式中,誘發中和性抗體及細胞免疫反應;
而其感染人類後不引起嚴重疾病,使用上具有高安全性。另外,重組腺病毒因為能感染黏
膜組織,所以能夠引發黏膜性免疫(mucosal immunity),對於藉由經黏膜感染的病毒疾病,
可提供有效的保護效果。
本計畫利用SARS-CoV 的棘蛋白(spike. S)、膜蛋白(membrane, M)和外套蛋白(envelope,
E)基因 建構重組腺病毒疫苗,目前已建構出三種重組腺病毒,分別為攜帶S 基因(Adv/S)、
帶有M 及E 基因(Adv/ME)和帶有S、M 及E 基因(Adv/SME)的三種重組腺病毒。此外,帶
有S、M 及E 基因的pShuttle 載體亦做為DNA 疫苗。以質體DNA 和重組腺病毒當做疫苗
施打BALB/c 小鼠,分別以僅施打重組腺病毒疫苗和先施打DNA 疫苗再追加重組腺病毒疫
苗的方式,在小鼠模式中比較以不同施打策略誘發之免疫反應。亦利用E coli 表現之病毒
抗原建立ELISA 方法,和利用轉染S、M、E 基因之細胞建立螢光免疫分析法,以檢測免
疫後之小鼠體內有無引發SARSS-CoV 專一性抗體;並以脾臟細胞進行增生試驗,觀察免
疫後小鼠體內T 淋巴球反應的效果。
性和高致死率的新興疾病,致病原目前已知為一新型變種冠狀病毒,命名為SARS 冠狀病
毒(SARS-CoV)。由於目前對於SARS 並無有效的治療方法,為免SARS 再次爆發流行,因
此疫苗的研發成為十分重要的工作。在以病毒當做載體設計的試驗性疫苗中,重組腺病毒
能夠高量的表達蛋白質,並在許多病毒性疾病模式中,誘發中和性抗體及細胞免疫反應;
而其感染人類後不引起嚴重疾病,使用上具有高安全性。另外,重組腺病毒因為能感染黏
膜組織,所以能夠引發黏膜性免疫(mucosal immunity),對於藉由經黏膜感染的病毒疾病,
可提供有效的保護效果。
本計畫利用SARS-CoV 的棘蛋白(spike. S)、膜蛋白(membrane, M)和外套蛋白(envelope,
E)基因 建構重組腺病毒疫苗,目前已建構出三種重組腺病毒,分別為攜帶S 基因(Adv/S)、
帶有M 及E 基因(Adv/ME)和帶有S、M 及E 基因(Adv/SME)的三種重組腺病毒。此外,帶
有S、M 及E 基因的pShuttle 載體亦做為DNA 疫苗。以質體DNA 和重組腺病毒當做疫苗
施打BALB/c 小鼠,分別以僅施打重組腺病毒疫苗和先施打DNA 疫苗再追加重組腺病毒疫
苗的方式,在小鼠模式中比較以不同施打策略誘發之免疫反應。亦利用E coli 表現之病毒
抗原建立ELISA 方法,和利用轉染S、M、E 基因之細胞建立螢光免疫分析法,以檢測免
疫後之小鼠體內有無引發SARSS-CoV 專一性抗體;並以脾臟細胞進行增生試驗,觀察免
疫後小鼠體內T 淋巴球反應的效果。
Subjects
嚴重急性呼吸道症候群, 冠狀病毒, 腺病毒, 疫苗
Publisher
臺北市:國立臺灣大學醫學院醫學檢驗暨生物技術學系
Coverage
計畫年度:92;起迄日期:2003-11-01/2004-10-31
Type
other
File(s)
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Name
922751B002023Y.pdf
Size
733.28 KB
Format
Adobe PDF
Checksum
(MD5):39b4e92b388610425cd0a96ab77843f7