轉殖反義基因改善苦瓜果實品質之研究(2/3)
Date Issued
2001
Date
2001
Author(s)
DOI
892317B002012
Abstract
利用已知ACC 合成 胺基酸序列演化
保留區設計為寡核 酸引子,進行聚合 連
鎖反應,得到四個苦瓜ACC 合成 基因片
段作為篩選互補DNA庫的探針。苦瓜cDNA
庫共篩選一百四十萬個溶斑形成單位
(plaque-forming unit, p.f.u.),得到89 個具雜
交反應的溶斑,純化後得到39 個cDNA 選
殖系。選取cDNA選殖系pMACS1、pMACS7
及pMACS15 進行全長的核酸定序分析,結
果顯示cDNA 長度分別為2,012 bp、2,403 bp
及2,011 bp,開放解讀框架分別解碼、及個
胺基酸,分子量為54.2、54.9 及54.1kD。
選殖得到的ACC 合成 cDNA 分別以正向
及反向連接於CaMV 35S 啟動子後方,並於
基因末端加上終結子 (terminator),構築於
含報導基因GUS 及篩選基因NPTII 的
pRT99gus 質體中,形成苦瓜之順義及反義
ACC 合成 基因,目前正在進行中。
Subjects
基因轉殖
果實後熟
ACC 合成反義基因
Publisher
臺北市:國立臺灣大學園藝學系暨研究所
Type
report
File(s)![Thumbnail Image]()
Loading...
Name
892317B002012.pdf
Size
28.5 KB
Format
Adobe PDF
Checksum
(MD5):3d86d94b16be738df96b602eced61ee4
