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  4. 轉殖反義基因改善苦瓜果實品質之研究(2/3)
 
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轉殖反義基因改善苦瓜果實品質之研究(2/3)

Date Issued
2001
Date
2001
Author(s)
杜宜殷  
DOI
892317B002012
URI
http://ntur.lib.ntu.edu.tw//handle/246246/18217
Abstract
利用已知ACC 合成 胺基酸序列演化 保留區設計為寡核 酸引子,進行聚合 連 鎖反應,得到四個苦瓜ACC 合成 基因片 段作為篩選互補DNA庫的探針。苦瓜cDNA 庫共篩選一百四十萬個溶斑形成單位 (plaque-forming unit, p.f.u.),得到89 個具雜 交反應的溶斑,純化後得到39 個cDNA 選 殖系。選取cDNA選殖系pMACS1、pMACS7 及pMACS15 進行全長的核酸定序分析,結 果顯示cDNA 長度分別為2,012 bp、2,403 bp 及2,011 bp,開放解讀框架分別解碼、及個 胺基酸,分子量為54.2、54.9 及54.1kD。 選殖得到的ACC 合成 cDNA 分別以正向 及反向連接於CaMV 35S 啟動子後方,並於 基因末端加上終結子 (terminator),構築於 含報導基因GUS 及篩選基因NPTII 的 pRT99gus 質體中,形成苦瓜之順義及反義 ACC 合成 基因,目前正在進行中。
Subjects
基因轉殖
果實後熟
ACC 合成反義基因
Publisher
臺北市:國立臺灣大學園藝學系暨研究所
Type
report
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Name

892317B002012.pdf

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