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Syntheses and Studies of Nickel Metal String and Di-ruthenium Metal Complexes with Novel Unsymmetrical Pyridylamine Ligands

Date Issued
2016
Date
2016
Author(s)
Cheng, Yi-Ting
DOI
10.6342/NTU201600847
URI
http://ntur.lib.ntu.edu.tw//handle/246246/272005
Abstract
本論文研究內容為新型不對稱含氧配基 H2ppap 之金屬串錯合物 cis-[Ni3(ppap)2(H2appp)] (1) 和雙核釕金屬錯合物 [Ru2(Hppap)3Cl2](BF4) (2)、[Ru2(Hppap)3Cl2] (3) 之合成、結構解析與性質量測 (H2ppap = 6-(5-phenylpyridyl)-amino-2-acetylamino-pyridine, H3appp = 6-amino- (5-phenylpyridyl)-2-pyridylamine )。 三核鎳金屬串錯合物 1,其中心的 Ni(II) 離子具有平面四方形的配位環境,與 H2ppap 配基中胺基上的氮鍵結,藉由 Ni—N 之鍵長比較,發現 Ni—Namido 鍵長較短,在 1.879 ~ 1.894 Å 之間,可知中心的 Ni(II) 為低自旋電子組態 (S = 0),而末端的 Ni(II) 離子則具有四角錐的配位環境,其平均 Ni—Npyridine 鍵長較長,在 2.069 ~ 2.095 Å 之間,另外,Ni—Ni 距離為 2.364 Å。 從磁性量測結果可得知錯合物 1 和 2 皆為反鐵磁性。另外,由循環伏安法得知錯合物 2 在氧化部份於 E1/2 = 0.12 V 有ㄧ對可逆的氧化還原對,其表示 [Ru2]6+ 還原ㄧ個電子變成 [Ru2]5+ 的過程。
Subjects
nickel metal string
di-ruthenium metal complexes
Type
thesis
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ntu-105-R03223102-1.pdf

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