DC 欄位 | 值 | 語言 |
dc.contributor.author | 江伯倫 | zh-TW |
dc.creator | 江伯倫 | zh_TW |
dc.date | 2003 | zh_TW |
dc.date.accessioned | 2006-07-26T05:00:27Z | - |
dc.date.accessioned | 2018-07-06T07:09:12Z | - |
dc.date.available | 2006-07-26T05:00:27Z | - |
dc.date.available | 2018-07-06T07:09:12Z | - |
dc.date.issued | 2003 | - |
dc.identifier | 912314B002146 | zh_TW |
dc.identifier.uri | http://ntur.lib.ntu.edu.tw//handle/246246/27491 | - |
dc.description.abstract | 在本年度計畫中,由於我們已經發現tamoxifen 能夠有效地抑制全身性
紅斑狼瘡的發生。同時,也發現與細胞凋亡的核小體在自體免疫疾病的誘發上
扮演著一個十分重要的角色。所以在今年的計畫中,我們利用純化的
nucleosome 與培養出來的樹突細胞一道培養,我們在樹突細胞培養六天後加入
nucleosomes,而在兩天後將這些樹突細胞與純化出來的T 細胞一道培養,再測
定其細胞增殖反應。我們研究的結果發現,這些經過培養的樹突細胞可以有效
地刺激由NZB/W F1 小鼠身上純化出來的自體反應性T 細胞,但是不會刺激由正
常的DBA/NZW F1 小鼠身上所純化出來的T 細胞。同時,這些T 細胞的增殖反應
會受到第二型MHC 抗體的抑制。我們更進一步合成與這些nucleosomes 相關的
peptides,利用這些peptides 來進行T 細胞抗原決定位的分析。我們分別合成
了histone 蛋白的H2a, H2b, H3 和H4 的peptides,也將這些蛋白的主要抗原
決定位找出來,同時,我們利用這些peptides 進一步來進行治療,結果發現其
中H3 的一段peptide 可以得到相當好的治療,能夠有效地抑制抗DNA 抗體的產
生,同時可以降低蛋白尿的發生,而有效地延長紅斑狼瘡小鼠的生命。 | zh_TW |
dc.format | application/pdf | en |
dc.format.extent | 20550 bytes | - |
dc.format.mimetype | application/pdf | en |
dc.language | zh-TW | zh_TW |
dc.language.iso | zh_TW | - |
dc.publisher | 臺北市:國立臺灣大學醫學院臨床醫學研究所 | zh_TW |
dc.rights | 國立臺灣大學醫學院臨床醫學研究所 | zh_TW |
dc.subject | tamoxifen | zh_TW |
dc.subject | 核小體 | zh_TW |
dc.subject | 全身性紅斑狼瘡 | zh_TW |
dc.title | 全身性紅斑狼瘡的性荷爾蒙相關治療(3/3) | zh_TW |
dc.type | journal article | en |
dc.identifier.uri.fulltext | http://ntur.lib.ntu.edu.tw/bitstream/246246/27491/1/912314B002146.pdf | - |
dc.coverage | 計畫年度:91;起迄日期:2002-08-01/2003-07-31 | zh_TW |
item.fulltext | with fulltext | - |
item.languageiso639-1 | zh_TW | - |
item.openairecristype | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | - |
item.cerifentitytype | Publications | - |
item.openairetype | journal article | - |
item.grantfulltext | open | - |
顯示於: | 臨床醫學研究所
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