https://scholars.lib.ntu.edu.tw/handle/123456789/188184
標題: | 巨噬細胞與白色念珠菌交互作用中分泌性aspartyl proteinases所扮演的角色(2/2) | 其他標題: | The Role of Secreted Aspartyl Proteinases In the Macrophage - Candida albicans Interaction (2/2) | 作者: | 陳宜君 | 關鍵字: | 白色念珠菌;抑菌作用;抗Sap5 抗血清;Candida albicans;inhibitory activity;anti-Sap5 antiserum | 公開日期: | 2003 | 出版社: | 臺北市:國立臺灣大學醫學院內科 | 摘要: | 愈來愈多的証據顯示白色念珠菌(Candida albicans )分泌性aspartyl proteinase 4-6 基因(SAP4-6 )在散佈性 念珠菌感染扮演重要角色,但是該基因 的蛋白質產物的研究很少。我們之前的 研究已証明Sap4-6 蛋白會在白色念珠菌誘發形成hyphae 時表現並分泌出(2/2) The Protective Role of Antibody against Candida albicans Secreted Aspartyl Proteinase 5 (Sap5) 抗Sap5 抗血清對白色念珠菌增殖的抑制作用之評估 計畫編號:NSC 91 -2314 -B -002 -130 - 執行期限:91 年8 月1 日至92 年7 月31 日 台大醫學院內科 共同主持人:李 芳仁台灣大學分子醫學研究所 陸 坤泰台大醫學院檢驗醫學部 張上淳 台大醫學院內科 來。利用前述研究中所製備的抗Sap5 抗血清,我們在此研究中進一步証明, 罹患白色念珠菌菌血症的13 名病人血 清中有Sap5 或Sap6 抗體的存在,而其 他重症病人或健康人的血清中並沒有此 抗體存在。比較抗Sap5 抗血清與免疫 前對照血清對白色念珠菌在RPMI 培養 基中的增殖的影響,抗血清有較強的抑 制念珠菌野生株增殖的作用。此抑制作 用之差異,在下列情況下不存在,如1 野生株的培養基中加aspartyl proteinase 的抑制劑,pepstatin A (10浵g/ML ); 2 白色念珠菌∆sap4-6 變異株;3 非白色念珠菌的念珠菌,如Candida tropicalis ,C. glabrata 及C. parapsilosis 。而且,白色念珠菌血液培 養菌株分泌Sap 能力不同,抗血清抑菌 效果也不同。因此,抗Sap5 抗血清的 保護作用是藉由影響Sap4-6 蛋白的功 能而達到的。此外,抗血清的抑制作用 與抗黴菌藥,fluconazole ,的抑菌效果 有相加的作用,而不是拮抗作用。我們 的研究結果提供了初步証據顯示,以 Sap5 為標的的免疫療法有其前瞻性。 Growing evidences suggest that Candida albicans secreted aspartyl proteinase 4,5,6 genes (SAP4-6) contribute to the development of disseminated infections. Our previous study demonstrated that Sap4-6 proteins are secreted during hyphae formation. In this study, the inhibitory effect of anti-Sap4- 6 antibodies in the multiplication of C. albicans and the interaction with fluconazole were studies. This study demonstrated that anti-Sap4- 6 antibodies exists in serum collected from patients recovered from disseminated candidiasis, but not from patients with C. glabrata fungemia, or other critically ill patients. Anti-Sap5 antiserum provided stronger inhibitory effect on multiplication of C. albicans wild type strain than pre-immune control serum. This protective effect was not significant for C. albicans wild type strain in the presence of aspartic proteinase, pepstatin A, for a ∆sap4-6 triple mutant, or for non-albicans Candida species. Thus, this inhibitory effect was at least in part through modulation of the function of Sap4-6 proteins. Besides, anti-Sap5 antibodies enhanced fluconazole activity, a fungistatic agent. Our data provided a rationale in development of vaccination to immunocompromised patients with high risk of disseminated candidiasis or passive immunization for treatment in combination with antifungal agent. |
URI: | http://ntur.lib.ntu.edu.tw//handle/246246/23583 | 其他識別: | 912314B002130 | Rights: | 國立臺灣大學醫學院內科 |
顯示於: | 醫學系 |
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