DC 欄位 | 值 | 語言 |
dc.contributor.author | 楊千立 | zh_TW |
dc.creator | 楊千立 | zh_TW |
dc.date | 1999 | zh_TW |
dc.date.accessioned | 2006-07-26T03:06:57Z | - |
dc.date.accessioned | 2018-07-11T17:49:52Z | - |
dc.date.available | 2006-07-26T03:06:57Z | - |
dc.date.available | 2018-07-11T17:49:52Z | - |
dc.date.issued | 1999 | - |
dc.identifier | 882314B002164 | zh_TW |
dc.identifier.uri | http://ntur.lib.ntu.edu.tw//handle/246246/22831 | - |
dc.description.abstract | X 染色體脆折症是引起遺傳性智能不足的
主要原因之一,在X 染色體脆折症患者,
FMR1 基因內的CGG 重覆序列長度會增加,
並引起基因的甲基化。FMR1 基因的篩選雖
然解釋了X 染色體脆折症特殊的遺傳模
式,但是FMR1 的功能至今仍不清楚。
在我們過去的研究中,我們證實甲基
化是FMR1 基因表現抑制的直接原因
。我們進一步
分析FMR1 啟動子的構造,並發現FMR1 啟
動子中有一段序列(MSE)可以被cAMP 活化
。
然而過去我們想看細胞株內部FMR1表現變
化之努力卻不順利。最近有人報告FMR1 的
變化可能發生在極細微的構造中(如神經
之突觸)。因此FMR1 之變化必須直接在生
物體中研究,也就是利用轉殖動物。我們
要用的則是斑馬魚。我們將在斑馬魚魚卵
中注射由FMR1 啟動子驅動的LacZ 基因,
再用染色的方法,來判斷FMR1 啟動子表現
的位置。啟動子的不同片段經剪裁後接到
LacZ 基因的前方,再用來注射魚卵。
在研究的過程當中,我們發現所有
FMR1 啟動子片段所驅動的LacZ 基因,都不
會在魚卵中表現。在對照組實驗中,以CMV
啟動子片段所驅動的LacZ基因可以廣泛的
表現在魚的胚胎中,尤其是在york sac。
另外如果用GTP cyclohydrolase I 的啟動
子片段所驅動的LacZ 基因,則可以在腦部
看到表現。因此FMR1 啟動子無法以斑馬魚
魚卵注射來研究。 | zh_TW |
dc.format | application/pdf | zh_TW |
dc.format.extent | 275279 bytes | - |
dc.format.mimetype | application/pdf | - |
dc.language | zh-TW | zh_TW |
dc.language.iso | zh_TW | - |
dc.publisher | 臺北市:國立臺灣大學醫學院小兒科 | zh_TW |
dc.rights | 國立臺灣大學醫學院小兒科 | zh_TW |
dc.subject | X 染色體脆折症 | zh_TW |
dc.subject | FMR1 | zh_TW |
dc.subject | 基因調控 | zh_TW |
dc.subject | 轉殖動物 | zh_TW |
dc.subject | 斑馬魚 | zh_TW |
dc.title | FMR1啟動子轉殖魚之研究 | zh_TW |
dc.type | report | en |
dc.identifier.uri.fulltext | http://ntur.lib.ntu.edu.tw/bitstream/246246/22831/1/882314B002164.pdf | - |
dc.coverage | 計畫年度:88;起迄日期:1998-08-01/1999-07-31 | zh_TW |
item.openairecristype | http://purl.org/coar/resource_type/c_93fc | - |
item.openairetype | report | - |
item.languageiso639-1 | zh_TW | - |
item.grantfulltext | open | - |
item.cerifentitytype | Publications | - |
item.fulltext | with fulltext | - |
顯示於: | 醫學系
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