https://scholars.lib.ntu.edu.tw/handle/123456789/83401
標題: | 以沾筆式奈米微影術於玻璃基材上製造蛋白質奈米陣列 Direct Deposition of Protein Nanoarray onto Glass Substrates via Dip-Pen Nanolithography |
作者: | 林珍岑 Lin, Jhen-Cen |
關鍵字: | 沾筆式奈米微影術;蛋白質奈米陣列;蛋白質墨水性質;駐留時間;Dip-pen nanolithography;protein nanoarray;ink property;dwell time | 公開日期: | 2012 | 摘要: | 本研究以沾筆式奈米微影術 (Dip-Pen Nanolithgraphy, DPN) 在3-甘油基丙基三甲基矽烷氧 (3-glycidoxypropyltrimethoxysila, GPTS) 修飾之玻璃基材上製造鏈霉親和素異-硫氰酸螢光素 (streptavidin-FITC) 之蛋白質奈米陣列 (protein nanoarray ),探討蛋白質墨水性質以及探針駐留時間 (dwell time) 對製程結果的影響。本實驗製備兩種蛋白質墨水:Streptavidin-FITC分別溶於正常磷酸生理緩衝液 (1xPhosphate buffer saline, 1x PBS) 與市售聚合物載體。研究結果顯示,墨水性質對蛋白質點直徑大小、點直徑變異以及墨水消耗速度有顯著的影響,提高墨水黏滯性可減少點直徑變異並減少墨水消耗速度,藉此提升DPN製程的穩定性。控制探針駐留時間可製造不同直徑的蛋白質點。當探針駐留時間為一秒時,溶於1x PBS的streptavidin-FITC墨水製造之點直徑為4.24 ± 0.85 um;溶於市售聚合物載體的streptavidin-FITC墨水製造之點直徑為7.43 ± 0.30 um。另外,利用溶於聚合物之streptavidin-FITC墨水製造之蛋白質奈米陣列的產量為每分鐘300個點,點陣列密度約為每平方微米13000個點。本研究結果探討各項參數對製程的影響,並提升DPN之蛋白質奈米陣列製程的穩定性。 |
URI: | http://ntur.lib.ntu.edu.tw//handle/246246/254739 |
顯示於: | 醫學工程學研究所 |
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