國立臺灣大學農藝學系莊函寧2006-09-282018-07-112006-09-282018-07-112000-09-27http://ntur.lib.ntu.edu.tw//handle/246246/20060927123023929967作者以玉米的Ac/Ds 轉位子插入小型蕃茄品種Micro-Tom㆗，使蕃茄 突變。本文即以此為背景，介紹了㆒個可分析蕃茄基因組的新方法。在2932 個F3 families 蕃茄㆗，有跳躍的Ds，且性質穩定者用以作為外表型突變的 選拔。在此之㆗，有10個families 有明顯的外表型變異，但只有㆒個有偵 測到Ds的存在。此外，作者發展了用螢火蟲冷光報導基因來調取啟動子 （promoter trapping），及利用GUS來調取強化子（enhancer trapping）。本 篇也證實了冷光酵素（luciferase）基因為不具破壞性的報導基因，可用來鑑 定、分離及體細胞的再生。運用㆖述方法可對突變的表現作定期的追蹤以 及定量可誘導的基因。在108個做冷光活性選拔的families㆗，花㆗有55 ﹪的冷光活性，果實㆗有11﹪，種子㆗只有4﹪。由此推測，可能有很高 比例的Ds插入基因㆗。藉由分析Ds附近的序列，發現在50個有Ds插入 的基因㆗有28個與已知道功能的基因，或不太清楚功能的ESTs相似。總 之，在此所談到的2932個lines ㆗，每個line包含了2~3個Ds的插入，這 表示本次實驗共約有7500個Ds的插入蕃茄的基因㆗。藉此可大量分析蕃 茄㆗的基因功能及啟動子（promoter）的區域分離。這個方法在未來將會有 很大的利用空間。application/pdf651130 bytesapplication/pdfzh-TWotherhttp://ntur.lib.ntu.edu.tw/bitstream/246246/20060927123023929967/1/1009莊函寧.pdf