臺灣大學: 醫學工程學研究所劉子銘謝宗原Hsieh, Tsung-YuanTsung-YuanHsieh2013-03-292018-06-292013-03-292018-06-292012http://ntur.lib.ntu.edu.tw//handle/246246/254719惡性腫瘤一直為十大死因榜首,許多研究也環繞在探討其生長機制以及如何治癒,早期檢測和早期治療,術後所復發的機率能有效地降低。目前所研究的方向不單只針對腫瘤細胞,而是包含其所生長的微腫瘤環境。此環境能使腫瘤細胞壯大,且大為增加轉移及侵犯周邊組織的機會。微腫瘤環境中的膠原蛋白纖維,在正常組織下扮演調節細胞間溝通的角色,也被發現與腫瘤遷移有所關聯,因此也能成為判斷腫瘤轉移的指標之一。 為了能夠早期觀察微腫瘤環境,我們採用了非線性光學顯微術。其特點是非侵入性,且能夠即時在活體上進行觀測,且對生物體的傷害也較小。此平台上的二倍頻訊號也能觀察具有非中心對稱的膠原蛋白纖維,我們透過小鼠耳部腫瘤模型,觀察不同時期的微腫瘤環境,並擷取膠原蛋白纖維的二倍頻影像。透過影像分析找尋不同階段膠原蛋白纖維的變化,並將影像進行量化。我們採用灰階共生矩陣、方向指數等方式來進行判斷。在本論文的研究中發現,在正常的膠原蛋白纖維呈現均勻捲曲的情況,而隨著腫瘤的生長,膠原蛋白纖維愈來愈空洞且直線化。3711371 bytesapplication/pdfen-US微腫瘤環境膠原蛋白纖維非線性光學顯微術灰階共生矩陣tumor microenvironmentcollagen fibernonlinear optical microscopygray level co-occurrence matrix以二倍頻顯微術影像量化小鼠內腫瘤之膠原蛋白不同階段改變In vivo quantify the mouse intra tumors collagen at different stage of change with Second harmonic generation microscopy images.thesishttp://ntur.lib.ntu.edu.tw/bitstream/246246/254719/1/ntu-101-R99548013-1.pdf