2024-8-12024-12-02https://scholars.lib.ntu.edu.tw/handle/123456789/723417我們根據文獻設計了針對甲狀腺癌的完整的基因檢查套組(panel)，利用次世代定序DNA來檢驗基因突變，利用次世代定序mRNA/cDNA來檢驗基因融合(fusion)。我們將收集甲狀腺癌併遠端轉移的個案的檢體，包含分化癌、髓質癌、分化不良與未分化癌，預計共90人，將原發在甲狀腺處的檢體和遠端轉移的檢體都進行上述基因套組檢驗，並將檢驗的結果進行比對。我們將得知台灣的轉移性甲狀腺癌的基因變異狀況、原發處與轉移處的癌症組織的基因變化的異同。由此結果可以幫助了解原發處與轉移甲狀腺癌對藥物療效的差異、設計更適當的個人化醫療，也可以幫助了解甲狀腺癌轉移的病理機轉，以進一步發展更好的治療方式與預防策略。甲狀腺癌遠端轉移基因突變基因融合次世代定序thyroid cancerdistant metastasismolecular profilenext generation sequencingmutationfusion