蔡清霖2006-08-312018-07-132006-08-312018-07-131999http://ntur.lib.ntu.edu.tw//handle/246246/29898本研究中採取組織工程的方法， 以軟骨細胞株（chondrocyte cell line, IRC）取 代動物細胞之初代培養軟骨細胞方面進行支 架材料篩選的可能性方面，由結果可以確認軟 骨細胞株在貼附及生長的狀況與正常軟骨細 胞類似，且能更迅速判斷。由三種支架構成材 料的生物相容性測試結果，可以看出有與表面 性質測定相同的趨勢， 細胞數量依序 為:poly(D,L-lactide-co-glycolide 50:50) (PLGA 50 ： 50)>poly-L-lactide (PLLA) >Poly(D,L-lactide-co-glycolide 85:15) (PLGA 85：15)，存活率皆有90﹪以上。由SEM 觀 察支架的表面及截面，不同種類材料間所產生 的孔洞主要分佈在40~60 mm之間，使用共軛 焦雷射顯微鏡（ confocal laser scaning microscope ）觀察多孔性基材在一定深度 下，可以看出有相同的趨勢的活細胞的分佈。 綜合上述，作為關節軟骨修復可降解軟骨細胞 支架為孔洞介於50mm以上、三維立體結構能 持久及細胞相容性高的材料，因此本研究評估 最適合的支架為PLGA 50：50-s、PLLA - 20C、Blend –20C 等三種。application/pdf40616 bytesapplication/pdfzh-TW國立臺灣大學醫學院骨科journal articlehttp://ntur.lib.ntu.edu.tw/bitstream/246246/29898/1/882314B002038M08.pdf