邱文英臺灣大學：化學工程學研究所黃美蓮Huang, Mei-LienMei-LienHuang2007-11-262018-06-282007-11-262018-06-282005http://ntur.lib.ntu.edu.tw//handle/246246/52135本實驗以兩種系統來製備壓克力系(acrylic)共聚水膠，經由改變共聚水膠粉末的中和程度及交聯度…等，以獲得不同結構型態及物理性質之水膠，並藉由不同的水膠結構設計及物理性質，探討複合膠體於藥物控制釋放系統之適用性。 本研究以丙烯酸(AA)、丙烯酸鈉(SA，sodium acrylate)及丙烯酸2-乙基己酯(2-EHA)單體為主，以乳化聚合方式合成具交聯之poly(AA-co-SA)及poly(AA-co-SA-co-EHA)次微米級乳膠顆粒粉末，摻混次微米級黏著性乳膠顆粒，觀察所合成之乳膠顆粒型態，並以鋁離子(Al3+)與羧酸基(carboxyl group，COO-)交聯成膜後，觀察不同的水膠型態、中和程度、交聯度對膨潤性質及初期黏性的影響。而後再摻混溫度敏感型micro-gel後，以咖啡因為模擬藥物，進行藥物釋放控制研究，觀察摻混不同溫度敏感型乳液對藥物控制釋放之影響。In this research, acrylic hydrogels were manufactured by two systems. By changing several variables such as the degree of neutralization or the concentration of crosslinking agent, the synthesized hydrogels showed different structures and physical properties. The application of the hydrogel film in drug release was discussed. Acrylic acid, sodium acrylate, and 2-ethylhexyl acrylate were used to synthesize the crosslinked poly(AA-co-SA) and poly(AA-co-SA-co-EHA) latex particles by emulsion polymerization. Then, by blending the sub-micron adhesive latex particles and using aluminum ion to interact with carboxyl group, the swelling ratio and initial adhesiveness of different structures of the hrdrogel films were observed. Furthermore, adding different kinds of thermo-sensitive micro-gels into the above latex system, and caffeine as a model drug, the drug release behavior and the thermo-sensitivity of the hydrogel films were examined.中文摘要 I Abstract II 表 目 錄 VII 圖 目 錄 IX 第一章 序論 1 第二章 文獻回顧 3 2-1 水膠簡介 3 2-1.1 環境敏感型高分子 3 2-1.2 溫度敏感型高分子 4 2-1.3 LCST的形成原因 5 2-1.4 膨潤理論 6 2-2 高分子乳膠顆粒的合成 7 2-2.1 乳化聚合反應的成核機構 7 2-3 藥物控制釋放技術 8 2-3.1 藥物控制釋放機構 9 第三章 實驗方法 14 3-1 實驗藥品 14 3-2 實驗儀器 17 3-3 實驗流程 20 3-3.1 次微米級共聚乳膠顆粒poly(AA-co-SA)/poly(AA-co-SA-co- EHA)之合成 20 3-3.2 次微米級黏著性poly(AA-co-EHA)乳液之合成 21 3-3.3 薄膜試片製備 22 3-3.4 性質分析 23 3-4 合成方法 24 3-4.1次微米級共聚乳膠顆粒粉末poly(AA-co-SA)/poly(AA-co-SA- co-EHA)的合成 24 3-4.2 壓克力系次微米級顆粒型黏著劑poly(AA-co-EHA)之合成 26 3-4.3 薄膜試片製備 27 3-4.4 代號說明 28 3-5 性質測定 30 3-5.1轉化率的測定 30 3-5.2 顆粒型態觀察-TEM 30 3-5.3 熱重損失分析儀測試(TGA) 30 3-5.4 熱微差分析儀測試(DSC) 31 3-5.5 薄膜製備 31 3-5.6 膨潤性測試 32 3-5.7 薄膜型態觀察-SEM 32 3-5.8 初期黏性測試 32 3-5.9 藥物釋放測試 33 第四章 結果與討論 35 4-1 轉化率的測定 35 4-2 顆粒型態觀察 35 4-3 熱重損失分析儀測試 36 4-3.1次微米級共聚乳膠顆粒粉末poly(AA-co-SA) 36 4-3.2 次微米級共聚乳膠顆粒粉末poly(AA-co-SA-co-EHA) 38 4-3.3次微米級黏著性poly(AA-co-EHA) 38 4-4 熱微差分析儀測試(DSC) 38 4-4-1次微米級共聚乳膠顆粒粉末poly(AA-co-SA) 38 4-4-2 次微米級共聚乳膠顆粒粉末poly(AA-co-SA-co-EHA) 39 4-4.3 次微米級黏著性poly(AA-co-EHA) 40 4-5 薄膜製備 41 4-6 膨潤性測試 42 4-7 初期黏性測試 43 4-8 藥物釋放測試 44 4-8.1建立咖啡因校正曲線(calibration curve) 44 4-8.2不同溫度下之膨潤性測試 45 4-8.3 薄膜型態觀察-SEM 48 4-8.4 藥物釋放試驗：等溫釋放 48 4-8.5 藥物釋放試驗：變溫釋放 54 第五章 結果與討論 56 參考文獻 581803151 bytesapplication/pdfen-US水膠壓克力黏著劑藥物釋放hydrogelacrylic adhesivedrug releasethesishttp://ntur.lib.ntu.edu.tw/bitstream/246246/52135/1/ntu-94-R92524048-1.pdf