譚婉玉臺灣大學：分子醫學研究所呂育修Lu, Yu-ShiouYu-ShiouLu2007-11-262018-07-092007-11-262018-07-092006http://ntur.lib.ntu.edu.tw//handle/246246/51337在真核細胞中， RNA 解螺旋酶調控著許多與 RNA 相關的代謝過程，包括 pre-mRNA 剪接 (pre-mRNA splicing) 、 mRNA 核外運輸 (mRNA export) 、核醣體生合成作用 (ribosome biogenesis)、 RNA 降解 (RNA decay) 以及蛋白轉譯 (translation) 。本實驗室在研究 mRNA 核外運輸因子 (mRNA export factor) TAP 時，發現它可能與一 DEAD-box RNA 解螺旋酶 DDX3 結合，由於 DDX3 可能參與 mRNA 的核外運輸或其他 mRNA 代謝過程，所以我們利用 mRNA 分示法搜尋可能與 DDX3 相結合的 mRNAs ，初步顯示有十個 mRNA candidates ，經由免疫沉澱實驗與 RT-PCR ，發現其中的 FBX22 以及 SHINC-2 mRNAs 可以與 DDX3 以及其相關運輸複合體蛋白結合。此外，我們也發現 DDX3 上的 SAT 區域能夠影響它對 mRNAs 的結合能力。當真核細胞遭受到環境壓力 (stress) 時，會在細胞質中形成 stress granules ，並將 48S 轉譯啟始複合體累積其中，使蛋白轉譯作用受到抑制，我們發現 DDX3 在遭受環境壓力時，會進入 stress granules ，但它與 mRNA ligands 的結合會變弱。我們亦研究 DDX3 是否參與蛋白轉譯作用中的起始步驟，初步結果顯示當大量表現 DDX3 蛋白時，轉譯啟始複合體的組合似乎會受到影響，DDX3 之 mRNA ligands 與 polyribosome 之結合亦變弱，因此 DDX3 可能抑制其 mRNA ligands 的蛋白轉譯作用。RNA helicases are involved in many aspects of RNA metabolism including pre-mRNA splicing and mRNA export, decay and translation. We recently found that the mRNA export receptor, TAP, interacted with RNA helicase DDX3, consistence with the role of DDX3 orthologs in mRNA export and translation. To study the function of human DDX3 in mRNA biogenesis, we set out to search for its mRNA targets by using the immunoprecipitation-differential display strategy. We obtained 10 mRNA candidates and found that two of them, FBX22 and SHINC-2 mRNAs, were associated with DDX3 but, however, also bound to other mRNA export-related proteins. We further found that the helicase SAT domain of DDX3 was required for its association with mRNAs. Under cell stress conditions, DDX3 was targeted to the cytoplasmic stress granules (SGs) (Lai and Tarn, unpublished data), and its association with mRNAs was also disrupted. To examine whether DDX3 participates in translation control, we characterized translation complex assembly in the presence of overexpressed DDX3. The results showed that overexpression of DDX3 could interfere with the association of its mRNA ligands with polyribosomes. Therefore, DDX3 might play a role in translation inhibition.Abstract………………………………………1 摘要 …………………………………………2 緒論 …………………………………………3 實驗材料與方法 ……………………………7 實驗結果 ……………………………………15 討論 …………………………………………23 參考文獻 ……………………………………29 圖與表 ………………………………………34 附錄 …………………………………………51 圖表目錄 表一, 鑑定可能與 RNA 解螺旋酶 DDX3 結合的 mRNAs ……………………34 圖一, DDX3 可以與 FBX22 、SHINC-2 mRNAs 結合 ………………………. 35 圖二, 在細胞質中， DDX3 對其 mRNA ligands 有較高的結合能力………. 36 圖三, 亞砷酸鈉降低 DDX3 與 FBX22 和 SHINC-2 mRNAs 的結合能力……38 圖四, 亞砷酸鈉處理促使 DDX3 轉變成 insoluble 蛋白……………………….39 圖五, 亞砷酸鈉促使 DDX3 與 TAP 進入 stress granules…………………….. 40 圖六, DDX3 完整蛋白序列……………………………………………………….41 圖七, 在亞砷酸鈉處理下， DDX3 突變蛋白仍能進入 stress granules ……. 42 圖八, DDX3 上的 SAT 區域影響 DDX3 與 mRNA 的結合能力…………….. 43 圖九, DDX3 突變蛋白仍可以與 TAP 結合……………………………………. 44 圖十, DDX3 出核的過程可能受到 CRM1 所調控……………………………. 45 圖十一, CRM1 不會與 DDX3 及其 mRNA ligands 結合……………………... 46 圖十二, 大量表現 DDX3 可能影響轉譯啟使複合體的組合…………………47 圖十三, 大量表現 DDX3 抑制 FBX22 mRNA 進入 polyribosome……………48 圖 S1, DDX3 可與 60S 以及 40S 核醣體次單元結合…………………………..49 圖 S2, DDX3 對 spliced mRNP 沒有穩固的能力………………………………..502133350 bytesapplication/pdfen-USRNA 解螺旋酶mRNA 核外運輸蛋白轉譯RNA helicasemRNA exporttranslationDDX3otherhttp://ntur.lib.ntu.edu.tw/bitstream/246246/51337/1/ntu-95-R93448008-1.pdf