國立臺灣大學醫學院外科杜永光2006-07-262018-07-112006-07-262018-07-112005-07-31http://ntur.lib.ntu.edu.tw//handle/246246/24565在動物實驗中之腦缺血模式或臨床上之腦缺血病人中，皆可以觀察到新增 血管之生長或是神經細胞再生之情形。同時在最近分子生物學的研究上發現， 血管增生（angiogenesis）的控制與神經細胞再生（neuron regeneration）的控制， 有些是經由相同的分子來傳達的。例如，Neuropilin-1（NP1）及Neuropilin-2 （NP2）皆是屬於transmembrane receptors，而神經細胞中之NP-1 及NP-2 如果 與第三類之Semaphorins（Semaphorins 3A）結合，則可激發沿神經軸（axonal guidance）再生之變化。另外，如果血管內皮細胞之NP-1 及NP-2 與血管內皮 生長因子（vascular endothelial growth factor, VEGF）及胎盤生長因子（placenta growth factor, PLGF）結合，則又可促進血管增生[1]。有趣的是，Semaphorin 3A 會與VEGF 競爭與NP-1 及NP-2 之結合[1-3]，此一現象顯示，VEGF 對神經細 胞之再生及Semaphorin 3A 對血管之增生二種變化也具交互影響之作用。 至於PLGF 之作用，雖然已知其與VEGF 之作用相似，但有關的研究到目 前還很少。Beck 等人在老鼠的中大腦梗塞之實驗中，則發現VEGF 與PLGF 在 腦梗塞範圍之四周皆有up-regulation 之現象[4]。利用分析老鼠腦部核糖核酸基 因之變化，Hirashi 發現再中風後三週後PlGF 有上升的情形，在今年的實驗， 我們成功就夠出小鼠中風之模式，利用反轉祿PCR 的方法與分析蛋白表現，我 們發現中風後PlGF 在腦缺血後第一天即有核糖核酸之增加，而蛋白之表現則 在缺血後第五天增加很多。所以PlGF 再腦缺血後擔任一個很重要的角色，尤 其他在大腦皮質之表現較基底核更多，我們正在研究其意義，在下一年度我們 將研究PlGF 剔除小鼠在腦缺血中風後產生之變化，以了解PlGF 或其他血管生 成因子在腦部所擔任的角色。Placenta growth factor (PlGF), beside its role in placenta growth and maturation, has been found to be related to the pathogenesis in arthritis, preeclampsia, or pulmonary development. Regarding its role in the central nervous system, it was found to be up-regulated in brain tumors or following cerebral infarction. The precise role of PlGF in the cerebrum, however, remained unclear. By middle cerebral artery occlusion model (MCAO)in the mice, we studied the expression of PlGF following cerebral ischemia. Our data showed that PlGF was upregulated early after MCAO. Although the major pathology was in the basal ganglia, PlGF elevation was more prominent in cerebral cortex than basal ganglia and lasted for 5 days. The precise role of PlGF will be studied in the following year in PlGF knock out mice and sFlt-1 (PlGF receptor) knock out mice.application/pdf52630 bytesapplication/pdfzh-TW國立臺灣大學醫學院外科reporthttp://ntur.lib.ntu.edu.tw/bitstream/246246/24565/1/932321B002022.pdf