2021-08-012024-05-17https://scholars.lib.ntu.edu.tw/handle/123456789/694059纖維化間質性肺病(Fibrosing ILD)目前仍沒有很好的生物標記來預測患者的疾病進展及惡化，本研究將探討肺微生物叢基因體功能失調(lung microbiome dysbiosis)對肺部免疫的影響及其在間質性肺病纖維化的致病機轉, 調節肺微生物菌群也許將來可以提供治療纖維化間質性肺病的新方向。未來我們也將運用16S核醣體核糖核酸定序來鑑定與纖維化進展相關的肺微生物組的特定分類群，並進一步使用肺微生物叢基因體、定量高解析度電腦斷層掃描結合各種生物標記和臨床資訊,來開發纖維化間質性肺病未來風險的預測模型。我們研究的發現可能為將來的纖維化間質性肺病提供與微生物組相關的新穎治療策略。纖維化間質性肺病特發性肺纖維化肺微生物叢基因體肺代謝物16S核醣體核糖核酸定序高解析度電腦斷層掃描定量Fibrosing Interstitial lung diseases (ILDs)Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF)lung microbiomepulmonary metabolites16S ribosomal RNA gene sequencingQuantification of high resolution computed tomography (HRCT)