2024-08-012025-04-20https://scholars.lib.ntu.edu.tw/handle/123456789/728249EB病毒的反覆再活化對於相關的惡性腫瘤,如各種淋巴癌、鼻咽癌或胃癌發生過程和疾病進程中所扮演角色仍不完全了解。之前發現病毒所合成BGLF4 產物是一種脯胺酸依賴性絲胺酸/蘇胺酸蛋白激酶,可透過模擬細胞CDK1方式發揮作用,包括誘導染色體過早濃縮、部分核纖層分解以及透過核孔複合物的直接磷酸化調節細胞質-核運輸。分析 BGLF4 磷酸化蛋白質組數據和 BGLF4 相互作用組資訊,我們發現 BGLF4 可能透過 RNA 聚合酶 II (Pol II) 和相關蛋白質的磷酸化來促進 RNA 轉錄延伸和剪接,除進一步了解相關機制之外,未來可提供EB病毒相關惡性疾病治療的新方向。The Mechanism of Ebv Bglf4 Kinase-Mediated Regulation on Rna Transcription and Processing