王金和2006-07-262018-07-092006-07-262018-07-091998http://ntur.lib.ntu.edu.tw//handle/246246/28662為發展雞傳染性支氣管炎病毒次單位疫苗，本實驗嘗試進行該病毒之S1 醣蛋白基因的表現，奠定發展的基 礎。依據已定序完成的台灣分離株S1 醣蛋白基因之核甘酸序列，設計三組引子，包含抗原決定位及較保留的區域。首 先以這些引子進行RT-PCR 反應，增幅出片斷大小為490 bp、539 bp 及331 bp 的產物，將此產物與載體pRSET A, B, C 和pGEX-4T-2 進行接合作用，並經轉化作用至勝任細胞(大腸桿菌) 內，再利用IPTG 誘導細胞內質體表現S1 基 因的蛋白質，結果有兩段基因成功的表現出融和蛋白質，分子量分別約為27.5 Kd 和43 Kd 的產物。application/pdf130118 bytesapplication/pdfzh-TW國立臺灣大學獸醫學系暨研究所傳染性支氣管炎S1 基因表現reporthttp://ntur.lib.ntu.edu.tw/bitstream/246246/28662/1/872313B002083.pdf