2024-8-12024-12-02https://scholars.lib.ntu.edu.tw/handle/123456789/723462目前臨床使用於治療癌症的非選擇性組蛋白去乙醯脢抑制劑會引起QT延長，血小板數目減少與腹瀉等副作用，使得這些藥物不適合應用於其他臨床疾病。因此開發專一性抑制劑或改變抑制劑的功能基是目前的研發重點。我們的初步實驗發現腎臟受傷害時會增加表現組蛋白去乙醯脢異構體6與8，且發現我們研發的專一性抑制新穎組蛋白去乙醯脢異構體6/8的抑制劑#15(HDACi#15)能有效減輕腎臟纖維化。進一步我們以difluoromethyl oxadiazole取代了HDACi#15的功能基而生產出HDACi#60。在本研究中，我們將利用HDACi#15與HDACi #60在小鼠急性腎損傷復原之後惡化至慢性腎病的研究。急性腎損傷慢性腎病組蛋白去乙醯脢抑制劑腎臟纖維化腎小管上皮細胞acute kidney injurychronic kidney diseasehistone deacetylase inhibitorrenal fibrosisrenal tubular epithelial cell