2021-08-012024-05-16https://scholars.lib.ntu.edu.tw/handle/123456789/666575A型血友病治療最大的困境是產生抗第八因子抗體的病人。目前多以emicizumab治療，但emicizumab無法用於在大手術或重大創傷出血，也無法像ITI可消除病患的抗第八因子抗體，最新研究顯示emicizumab與ITI合併可大幅減少ITI期間的出血，且ITI治療總體費用較emicizumab低。由於ITI成功率只有六成，且耗時長達二到三年。本計畫利用最先進的技術製造出全球唯一的第I/II型組織相容抗原及第八因子基因剔除血友病小鼠，可作為ITI測試平台，提供醫師對抗體陽性A型血友病人作ITI的策略依據。Hemophilia Ahumanized micegraft-vs-host diseaseneutralizing antibodyimmune tolerance induction therapy