2014-10-012024-05-13https://scholars.lib.ntu.edu.tw/handle/123456789/644961三陰性乳癌，免疫調節，基因體，個人化治療乳癌一直是衛生署高度關注的優先指標，三陰性乳癌亞型由於尚未有針對性治療並且具有高惡性度，目前仍為待解決問題，本缺口補強計畫目標聚焦三陰性乳癌的高轉移及高復發生物特性，個人化治療及新治療策略。我們整合台大，北榮，高醫，中榮及中國醫的乳癌團隊，針對第二期癌卓研究不足處補強缺口。我們依據團隊的專業提出6項子計畫來達成目標(如圖示)，分別針對三陰性乳癌高轉移及高復發的腫瘤生物特性，手術後輔助性化療療效預測及預後因子分析，個人化(分子模式)治療及新標的治療策略。子計畫1: 探討三陰性乳癌術後輔助化學治療療效及病人預後的分子生物標記，以次世代定序為主要基因分析方式進行基因分析，主要包含BRCA基因分析，並配合後續的生物資訊分析基因變異同時與病人資料綜合整理，找出預後與輔助性化學治療預測因子。子計畫2: 利用基因體學技術，分析三陰性乳癌病患的標本，達到以生物標記、基因指紋為指引之乳癌個人最適化治療。子計畫3: 著重建立BRCA1-CHD4標記做為三陰性乳癌病人日後使用PARP inhibitor的基準，藉此達成個人化治療目標。子計畫4: 進一步探討CIP2A蛋白在三陰性乳癌的臨床關聯性，發展針對CIP2A蛋白的藥理性調控作為治療三陰性乳癌治療策略。子計畫5: 檢測三陰性乳癌腫瘤的淋巴浸潤狀況與病患預後關聯，利用蛋白體質譜分析法三陰性乳癌組織特異的免疫調節蛋白，及其參與癌症惡化或腫瘤發生的分子機制。我們將會建立起一個有效且可靠的乳癌轉譯研究平台，透過這補強缺口計畫的合作，進一步了解三陰性乳癌的疾病機轉並找到新的生物標記和治療標的，並希望最終能達成降低我國的三陰性乳癌致死率的目標。三陰性乳癌