2020-01-012024-05-17https://scholars.lib.ntu.edu.tw/handle/123456789/686010摘要：過去我們的研究已經發現，B 細胞具有誘發調節性 T 細胞的能力。在此一計畫中，我們將進一步研究這群調節性 T 細胞。我們的初步研究成果發現 STAT6 參與 Treg-of-B(P)細胞的調控。我們利用這些STAT6基因剔除小鼠所培養出來的Treg-of-B 細胞應用到我們建立好的氣喘小鼠模式來進行相關的治療研究，結果顯示一般的Treg-of-B 細胞可以有效地改善呼吸道的發炎反應，但是STAT 6缺乏的Treg-of-B 細胞則無法有效地改善氣喘小鼠的呼吸道發炎。我們在今年的研究計畫中已經進一步研究了這群Treg-of-B 細胞的訊息傳導途徑，了解STAT 6在這群細胞的重要性。未來，我們將更進一步研究這群細胞的訊息傳導機轉和分子調控機轉，可以應用到未來的疾病治療上。<br> Abstract: It has been found that B cells can convert naïve T cells into regulatory T cells (so-called Treg-of-B cells) with the ability to treat animal models of inflammatory diseases. In this study, we found that STAT6 played a critical role in modulating the suppressive ability of Treg-of-B(P) cells. STAT6 deficient Treg-of-B(P) cells could not alleviate inflammation in animal model of asthma in vivo. In conclusion, we report a novel finding that the STAT6 is important for the induction and function of Treg-of-B(P) cells.黏膜耐受性調節性T細胞mucosal toleranceTreg cell