楊雅倩2006-08-312018-07-062006-08-312018-07-062004http://ntur.lib.ntu.edu.tw//handle/246246/29934嚴重急性呼吸道症候群 (Severe Acute Respiratory Syndrome, SARS)為一具有高度傳染 性和高致死率的新興疾病，致病原目前已知為一新型變種冠狀病毒，命名為SARS 冠狀病 毒(SARS-CoV)。由於目前對於SARS 並無有效的治療方法，為免SARS 再次爆發流行，因 此疫苗的研發成為十分重要的工作。在以病毒當做載體設計的試驗性疫苗中，重組腺病毒 能夠高量的表達蛋白質，並在許多病毒性疾病模式中，誘發中和性抗體及細胞免疫反應； 而其感染人類後不引起嚴重疾病，使用上具有高安全性。另外，重組腺病毒因為能感染黏 膜組織，所以能夠引發黏膜性免疫（mucosal immunity），對於藉由經黏膜感染的病毒疾病， 可提供有效的保護效果。 本計畫利用SARS-CoV 的棘蛋白(spike. S)、膜蛋白(membrane, M)和外套蛋白(envelope, E)基因 建構重組腺病毒疫苗，目前已建構出三種重組腺病毒，分別為攜帶S 基因(Adv/S)、 帶有M 及E 基因(Adv/ME)和帶有S、M 及E 基因(Adv/SME)的三種重組腺病毒。此外，帶 有S、M 及E 基因的pShuttle 載體亦做為DNA 疫苗。以質體DNA 和重組腺病毒當做疫苗 施打BALB/c 小鼠，分別以僅施打重組腺病毒疫苗和先施打DNA 疫苗再追加重組腺病毒疫 苗的方式，在小鼠模式中比較以不同施打策略誘發之免疫反應。亦利用E coli 表現之病毒 抗原建立ELISA 方法，和利用轉染S、M、E 基因之細胞建立螢光免疫分析法，以檢測免 疫後之小鼠體內有無引發SARSS-CoV 專一性抗體；並以脾臟細胞進行增生試驗，觀察免 疫後小鼠體內T 淋巴球反應的效果。application/pdf750876 bytesapplication/pdfzh-TW國立臺灣大學醫學院醫學檢驗暨生物技術學系嚴重急性呼吸道症候群, 冠狀病毒, 腺病毒, 疫苗otherhttp://ntur.lib.ntu.edu.tw/bitstream/246246/29934/1/922751B002023Y.pdf