2024-08-012025-06-06https://scholars.lib.ntu.edu.tw/handle/123456789/729926釐清以往小分子核糖核酸(miR)-146a和椎間盤髓核細胞轉染研究中矛盾與不足之處,並探討miR-146a與miR-155共轉染之效益,檢視其於以細胞移植為基礎的椎間盤退化治療中的角色。本研究計畫將進行miR-146a仿劑或抑制劑轉染及miR-146a與miR-155共轉染至髓核細胞,在低氧環境進行細胞培養實驗,以驗證在細胞活性、細胞增殖、細胞凋亡、重要細胞外基質合成製造、介白質誘導發炎之環境等等之表現。再藉由細胞培養研究中顯示之最有利轉染組合,以大鼠尾椎椎間盤之針刺誘發退化模型評估生物體內之反應,將以包括放射線照相、磁振造影、基因表現、免疫組織化學染色等方法進行評估。椎間盤髓核人類細胞退化小分子核糖核酸轉染細胞培養低氧環境介白素細胞增殖細胞凋亡細胞外基質鼠尾椎間盤intervertebral discnucleus pulposushuman cellsdegenerationmicro-RNAtransfectioncell culturehypoxic environmentInterleukin-1βcellular proliferationapoptosisextracellular matrixrat caudal discsCo-Transfection of Microrna-146a and -155 as a Novel Therapeutic Approach for Degenerative Nucleus Pulposus Cells and Tissues=共轉染微小核醣核酸146a與155作為退化性椎間盤細胞與組織之新穎治療模式