邱文英2006-07-252018-06-282006-07-252018-06-282004http://ntur.lib.ntu.edu.tw//handle/246246/9394本實驗主要目的是合成具有官能基之活性團聯共聚合 物。首先，藉由穩定自由基：TEMPO 、4-oxo-TEMPO ，以及起 始劑：BPO 、AIBN ，穩定自由基與起始劑的比值是1.2 ∼1.4 ， 先在95 O C 先預熱使起始劑完全分解，之後再提高溫度到130 O C 進行styrene 的聚合反應，合成聚苯乙烯的巨起始劑，PDI 在1.2左右。之後利用聚苯乙烯巨起始劑來聚合第二種不同的壓克力 單體，例如BA 、tBA 、GMA ，在高溫下進行第二段的聚合反應， 合成團聯共聚合物。探討巨起始劑的大小、濃度、不同種類的 巨起始劑、反應時間、反應溫度對反應的影響，並發現添加少 量的極性溶劑DMF 可以提高反應速率。合成出PS-b-PBA 、 PS-b-PtBA 、PS-b-PGMA 等團聯共聚合物，第二段壓克力的分 子量成長可以超過一萬，其分子量分佈為1.2 ∼1.4 ，並將 PS-b-PtBA 水解成PS-b-PAA 兩性團聯共聚合物。並利用DSC 、NMR 、IR 、TGA 等來鑑定團聯共聚合物。此外我們針對團聯共聚合物PS-b-PtBA 之合成的反應動力 探討，討論其反應機構。最後，我們利用AFM 來觀察團聯共聚合物之微相結構。application/pdf380364 bytesapplication/pdfzh-TW國立臺灣大學化學工程學系暨研究所穩定自由基團聯共聚合物聚苯乙烯聚丙稀酸丁 酯聚新丙稀酸丁酯聚丙稀酸聚甲基丙稀酸脫水甘油酯活性聚合法反應動力微相結構reporthttp://ntur.lib.ntu.edu.tw/bitstream/246246/9394/1/922216E002009.pdf