林淑萍2006-07-262018-07-062006-07-262018-07-062002http://ntur.lib.ntu.edu.tw//handle/246246/27770針對肝癌細胞過度表現的Protein kinase C-a (PKC-a)研發反意寡核酸，在 體外誘導癌細胞凋亡以抑制肝癌細胞的 生長，並設計肝正位腫瘤的實驗模式， 在大白鼠活體以PKC-a的反意寡核酸抑 制肝腫瘤的生成。另外利用肝細胞表面 存在的Asialoglycoprotein Receptor 發展 靶向性寡核酸，合成了能與此受體結合 的醣胜月太[Y(EGalNAc)3]-(Lysine) 20 來 攜帶PKC-a 的反意寡核酸，可以更有效 的抑制肝細胞中PKC-a 的產生。這些結 果將俾益於肝癌的治療及診斷。針對癌 細胞對化療藥物5-fluorouracil 或 5-fluorodeoxyuridine 反應不一的問題 探究其原因，發現是受細胞內thymidine kinase (TK)的影響，上述化療藥物對於 TK 活性高的細胞很有效，對活性低的細 胞則否。然而我們發現對於後者利用 Thymidylate synthase (TS)的反意寡核 酸就可以很有效的抑制癌細胞生長，TS 的反意寡核酸和化療藥物並用更有加成 的效果。這些結果顯示發展反意寡核酸 成為癌症治療劑及佐劑的可行性。application/pdf131920 bytesapplication/pdfzh-TW國立臺灣大學醫學院醫學檢驗暨生物技術學系反意寡核酸藥物傳送及靶向性癌症治療journal articlehttp://ntur.lib.ntu.edu.tw/bitstream/246246/27770/1/902320B002193.pdf