熊秉荃2006-07-262018-07-072006-07-262018-07-072002http://ntur.lib.ntu.edu.tw//handle/246246/28486「疾病告知」是人類免疫缺乏病毒(HIV)感染者及後天免疫 缺乏症候群(AIDS)患者重覆提出且感到相當困擾的壓力源，為了 促進醫療專業人員對患者疾病告知有更深入的瞭解，提供切合患 者需求的服務以協助其適應疾病，故本研究之目的為探討患者於 疾病告知的主觀經驗。 本研究乃採質性研究中現象學之觀點以探討患者之觀點，資 料收集的方式乃以開放性問題進行深度訪談，每個訪談的內容均 以錄音帶記錄而後謄寫成文字稿以確保資料之完整性，並以開放 性譯碼的方式分析資料。本研究的32 位男性患者，其平均年齡為 35.5 歲，而其得知自己為HIV 陽性反應的其間平均為4.8 年，研 究結果顯示患者告知的對象以家人及朋友為主，而其不告知的原 因包括疾病的社會烙印、擔心告知造成的負向影響及在初得知疾 病診斷時或無症狀階段。 未來的研究需探討國內患者告知性伴侶、醫療人員的相關現 象，並推動個別性的照護策略，以提昇患者有效因應的能力、降 低危險性行為或改善生活品質，進而達到預防疾病傳播之效果。application/pdf253823 bytesapplication/pdfzh-TW國立臺灣大學醫學院護理學系暨研究所疾病告知後天免疫缺乏症候群患者journal articlehttp://ntur.lib.ntu.edu.tw/bitstream/246246/28486/1/902314B002301.pdf