2023-01-012024-05-17https://scholars.lib.ntu.edu.tw/handle/123456789/671521由於缺乏有效的治療方法，器官纖維化目前仍然是難以克服嚴重的疾病。因此，本計畫目標為建立有效篩選新式組織蛋白去乙醯酶抑制劑（Histone Deacetylase Inhibitor, HDAC Inhibitor）藥物之平台，尋找HDAC6、 HDAC8、HDAC 6/8 dual及pan-HDACs之抑制劑，用以減緩或抑制乙型轉化生長因子（Transforming Growth Factor Beta, TGF-β）誘導器官纖維化之藥物，並將具有減緩或抑制器官纖維化之生化特性的前驅化合物（Lead compounds）分配至其他合作實驗室進行更進一步的in vitro及in vivo測試。同時，有效的Lead compounds會再以人類肺纖維母細胞（Human pulmonary fibroblast, HPF）進行in vitro的藥物篩選，以及在子計畫2之博萊黴素（Bleomycin, BLM）誘發之肺纖維化小鼠模式進行in vivo的藥物測試。本計畫目標為篩選出減緩TGF-β誘導器官纖維化之HDAC藥物，達到預防及治療疾病之成果。肺纖維化;器官纖維化;組織蛋白去乙醯酶抑制劑;藥物篩選;乙型轉化生長因子誘導之器官纖維化;博萊黴素誘發之肺纖維化;Pulmonary Fibrosis (PF); Organ Fibrosis; HDAC Inhibitor; Drug Screening; TGF-β-Induced Organ Fibrosis; Bleomycin-Induced Pulmonary Fibrosis