蔡蘊明臺灣大學：化學研究所張怡萱Chang, Yi-HsuanYi-HsuanChang2007-11-262018-07-102007-11-262018-07-102007http://ntur.lib.ntu.edu.tw//handle/246246/51987本篇論文是利用末端帶有烯基碘的矽基酮為自由基的起始物，在主碳鏈上引入末端含不飽和鍵的支鏈，希望達到連繼性的環化反應。此一環化體系的主體用矽基酮這個官能基，環化後的氧自由基透過Brook重排避免開環以達環化。以烯基碘產生烯基自由基，與矽基酮環化及重排之後得到的是一個烯基自由基，因此我們的挑選最先是採用末端炔矽基，之後也改變為不同的不飽合鍵，以利於達成連繼性環化反應的雙環產生。Ⅰ 口試委員會審書 Ⅱ 謝誌 Ⅲ 摘要 Ⅳ 簡語對照表 Ⅴ 緒論 1 Ⅵ 結果與討論 A. 含烯基碘之矽基酮的製備與環化研究 9 B. 含烯基碘之矽基酮的第二合成策略與環化研究 19 C. 含烯基的矽基酮製備與環化研究 29 D. 含烯基苯的矽基酮製備與環化研究 33 E. 增加碳數的矽基酮環化反應 37 Ⅶ 結論 41 Ⅷ 實驗部分 42 Ⅸ 參考文獻 62 Ⅹ 附錄：1H與13C核磁共振光譜 675805781 bytesapplication/pdfen-US矽基酮自由基連繼性環化acylsilaneradicaltandemcyclizationthesishttp://ntur.lib.ntu.edu.tw/bitstream/246246/51987/1/ntu-96-R94223060-1.pdf