方偉宏2006-07-262018-07-062006-07-262018-07-062003http://ntur.lib.ntu.edu.tw//handle/246246/27776本計畫以噬菌體M13mp18 設計各種單股環的雜雙股核酸，包括8-, 12-, 16-, 22-, 27-, 45-, 及 429-核甘酸的環，建立一套試管中實驗，未配對環被設計在 兩個重疊的限制，因此可以獨立測定各股核酸修復的情形。我們的 識結果顯示在大腸菌萃取液中，一個無論是在3’ 或5’端的股斷足以指引在修復在 斷股上的核酸環，這個系統的股專一性修復需要Mg2+ 及四種dNTPs ，而且在插 入或是刪除的錯配都同樣有效，這個活性與MutHLS 錯誤修復系統完全不同，而 修復的股專一位與GATC 甲基化的狀態無關，而且不需要mutH, mutL, and mutS 等基因產物的存在，本研究提供了大腸桿菌中存在了一個與傳統配對錯誤修復完 全不同的單股環修復活性。application/pdf201874 bytesapplication/pdfzh-TW國立臺灣大學醫學院醫學檢驗暨生物技術學系核酸修復真核細胞鹼基配對錯誤核酸複製錯誤酵母菌journal articlehttp://ntur.lib.ntu.edu.tw/bitstream/246246/27776/1/912314B002243.pdf