2014-01-012024-05-13https://scholars.lib.ntu.edu.tw/handle/123456789/655034摘要：依據 98年 2月 10日召開之第 182次國科會委員會臨時提案，「生技製藥國家型科技計畫」與「基因體醫學國家型科技計畫」應進行資源整合，以避免基礎建設的重複配置；計畫並應朝產業化方向加強。經過多次協調討論會，整合後之計畫確定為「生技醫藥國家型科技計畫」，將自 100年起施行，並暫訂期程為六年（民國 100年至 105年）。 本計畫擬訂了六大主軸：研究群組，臨床前發展群組，臨床群組，資源中心，產業化推動暨國際合作組，倫理、法律、社會影響組；參與之部會署院涵蓋國科會、經濟部、衛生福利部、原能會；執行機構包括：各大學院校、中央研究院、財團法人生物技術開發中心、財團法人國家衛生研究院、財團法人醫藥品查驗中心、各醫學中心及產業界。本計畫之總體規劃案已於行政院國家科學委員會第 188次委員會議中獲得通過，將以新藥及新醫材的探索為起點，協助建構國內研發機制、凝聚相關領域之專業知識與能力，加強垂直及橫向的溝通及資源整合，以發揮最佳效率。計畫辦公室之主要任務為聯繫、協調、整合計畫及管理、推動研發成果，並確保以上六大分組間、參與之部會署間及執行本計畫項下之研究者間有良好的互動及執行成效，以達到本國家型計畫之目標。 <br> Abstract: A 6-year “National Research Program for Biopharmaceuticals (NRPB)” was launched in 2011, in response  to  the  resolution  of  the  182nd  National  Science  Council  Committee  Meeting,  that “NSTPBP  (National  Science and Technology Program  for Biotechnology and Pharmaceuticals) and NRPGM  (National  Research  Program  for  Genomic  Medicine)  should  merged  together  so  as  to integrate  and  consolidate  the  existing  domestic  biomedical  infrastructures,  accelerate  the commercialization  of  innovative  technologies,  and  strengthen  the  domestic  biomedical  industry”.   The  Program  focuses  on  the  R&D  of  new  drugs/new  reagents/new  therapeutic  strategies/new medical  devices  in  a  product‐oriented  approach.    It  aims  at  developing  a  fully‐integrated biopharmaceutical pipeline, and at streamlining the operating system of preclinical testing and early clinical trials.    By bringing “value identification” to “value creation”, the Program hopes to fulfill the vision of turning scientific concepts  into products.    The ultimate goal  is to develop new therapies for disease prevention, diagnosis and treatment. The Program is composed of 6 major parts, i.e. Research Group, Preclinical Development Group, Clinical Group, Resource Center, Industrial Bridging & International Collaboration (IBIC) Group, and Ethical, Legal and Social Issues (ELSI) Group. It provides funding opportunities for product‐oriented research  projects,  translational  medicine  research  projects,  clinical  trials  and  academia‐industry collaboration  projects.    In  addition  to  the  funding  mechanism,  NRPB  also  provides  essential technical and  consulting  services  to  further  support  the  technology/product development of  the funded  projects.  This  includes  preclinical  testing  services,  incubating mechanisms  for  developing from hits to  leads then to drug candidates,  industrial bridging services  (e.g. patent and marketing analysis,  technology commercialization),  international collaboration services and ELSI services  (i.e. to resolve ethical, legal and social issues that arises from conducting biomedical research).