https://scholars.lib.ntu.edu.tw/handle/123456789/149100
DC 欄位 | 值 | 語言 |
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dc.contributor | 詹國禎 | zh_TW |
dc.contributor | 臺灣大學:電機工程學研究所 | zh_TW |
dc.contributor.author | 蕭志遠 | zh |
dc.contributor.author | Hsiao, Chih-Yuan | en |
dc.creator | 蕭志遠 | zh |
dc.creator | Hsiao, Chih-Yuan | en |
dc.date | 2004 | en |
dc.date.accessioned | 2007-11-26T06:43:45Z | - |
dc.date.accessioned | 2018-07-06T10:13:35Z | - |
dc.date.available | 2007-11-26T06:43:45Z | - |
dc.date.available | 2018-07-06T10:13:35Z | - |
dc.date.issued | 2004 | - |
dc.identifier | zh-TW | en |
dc.identifier.uri | http://ntur.lib.ntu.edu.tw//handle/246246/53411 | - |
dc.description.abstract | 共焦顯微鏡對於厚樣品的觀測是一非常有用的工具,藉由它可以取得內部之清晰影像。其主要特色如下,它是一種非侵入式的光學觀測技術,同時它更提供了空間濾波的特性,因此可以避免非焦平面之雜訊的干擾,進而取得樣品之切片影像。共焦顯微鏡亦可搭配螢光顯微技術,利用對生物組織特定部位染色,來突顯此部位的訊號,所以可得到對比度較好的生物影像。基於以上種種特點,它廣泛地被運用在生物醫學領域的研究上。在本論文中,我們設計且架設一台共焦螢光顯微系統,之後便針對一些系統特性進行評估,在解析度的測試方面,如以波長632.8 ,數值孔徑0.65的情況下,評估本系統之橫向與縱向解析率大約是0.8 與2.7 。在生物樣品的測試上,我們利用洋蔥表皮與老鼠皮膚作為樣品,驗證系統的光學切片能力。由實驗的結果得知,系統在解析度上可達到高的空間解析率,亦可利用於生物樣品的光學切片。 | zh_TW |
dc.description.tableofcontents | 中文摘要..............................…………………………………................………I 英文摘要..............................……………………………...……................……II 表目錄索引..............................……………………………...…….............….Ⅳ 圖目錄索引..............................…………………………….…...................….Ⅴ 第一章 緒論 1-1. 前言..............................…………………………………...................1 1-2. 研究動機及目的................………………………….........................2 1-3. 共焦顯微術發展...........………………………..................................4 第二章 共焦顯微系統的相關理論 2-1. 共焦顯微術原理............…………………………….........................6 2-2. 共焦顯微術之成像理論 2-2-1. 薄透鏡之繞射.......…………...………..................................11 2-2-2. 共焦成像系統的橫向與縱向解析率……………................19 2-2-3. 針孔大小對共焦顯微系統的影響………………………....24 2-3. 單光子螢光激發原理與螢光特性.....…………………..................25 2-4. 鎖像放大器之原理…………………………………………….…..29 第三章 系統設計與實驗方法 3-1. 光學系統與元件……………………………………………….…..31 3-2. 掃描系統.............………………………………..............................42 3-3. 實驗樣品製作與準備......……….....................................................45 第四章 實驗結果分析及討論 4-1. 平移台速度量測與校正…………………………………………...52 4-2. 系統解析度量測及校正 4-2-1. 縱向解析度的量測結果……………......................................54 4-2-2. 橫向解析度的量測結果......…………………........................55 4-3. 螢光激發效率測試……………………………………………..….57 4-4. 樣品量測 4-4-1 偵測反射光訊號的共焦顯微系統之樣品量測……………59 4-4-2 偵測螢光訊號的共焦顯微系統之樣品量測………………61 4-5. 影響掃描深度因素之探討………………………………………...65 第五章 結論.............................………………………………….....................70 參考文獻...................................................……………………………………72 | zh_TW |
dc.format.extent | 1659571 bytes | - |
dc.format.mimetype | application/pdf | - |
dc.language | zh-TW | en |
dc.language.iso | en_US | - |
dc.subject | 共焦顯微術 | en |
dc.subject | confocal microscopy | en |
dc.title | 共焦螢光顯微系統之設計與應用 | zh |
dc.title | Design and Application of Confocal Fluorescence Microscopy System | en |
dc.type | thesis | en |
dc.identifier.uri.fulltext | http://ntur.lib.ntu.edu.tw/bitstream/246246/53411/1/ntu-93-R91921104-1.pdf | - |
dc.relation.reference | 參考文獻 1、E. Betzig and J. K. Trautman, “Near-field optics: microscopy, spectroscopy, and surface modification beyond the diffraction limit,” Science 257, 189(1992). 2、V. Daria, C. M. Blanca, O. Nakamura, S. Kawata, and C. Saloma, “Image contrast enhancement for two-photon fluorescence microscopy in a turbid medium,” Appl. Opt. 37, pp.7960-7967, 1998. 3、C. J. R. Sheppard and D. M. Shotton, “Confocal Laser Scanning microscopy,” Ch.1, 2, 5, 1997. 4、P. Davidovits and M. D. Egger, “Scanning laser microscope,” Nature 223, pp. 831, 1969. 5、G. Q. Xiai, T. R. Corle, and G. S. Kino, “Real-time confocal scanning optical microscope,” Appl. Phy. Lett. 53, pp.716, 1988. 6、W. B. Amos, J. G. White, and M. Fordham, “Use of Confocal imaging in the study of biological structures,” Appl. Opt. 26, pp. 3239-3243, 1987. 7、W. Denk, J. H. Strickler, and W. W. Webb, “Two-photon laser scanning fluorescence microscopy,” Science 248, pp. 73-76, 1990. 8、T. Nielsen, M. Fricke, D. Hellweg, and P. Andresen, “High efficiency beam splitter for multifocal multiphoton microscopy,” J. Microsc. 201, pp. 368-376, 2001. 9、G. Cox, F. Manconi, and E. Kable, “Second harmonic imaging of collagen in mammalian tissue,” Proc. SPIE 4620, pp.148-156, 2002. 10、李超煌, “差動式共焦顯微術及其應用,”國立台灣大學電機工程學研究所博士論文,Ch.3, 1997. 11、C. H. Lee and J. Wang, “Optical measurement of the viscoelastic and biochemical responses of living cells to mechanical perturbation,” Opt. Lett. 23, pp.307-309, 1998. 12、M. Gu, “Principle of Three-Dimensional Imaging in Confocal Microscopy,” Ch.2, 1996. 13、M. Born, and E. Wolf, “Principles of Optics,” Ch.9, 1980. 14、J. W. Goodman, “Introduction to Fourier Optics,”Ch.5, 1968. 15、R. H. Webb, “Confocal optical microscopy,” Rep. Prog. Phys. 59, pp.427-471, 1996. 16、T. Wlison, “Confocal microscopy,” Ch1,2, 1990. 17、C. J. R. Sheppard and D. M. Shotton, “Confocal Laser Scanning microscopy,” Ch.3, 1997. 18、J. B. Pawley, “Handbook of biological Confocal microscopy,” Ch.11, 1995. 19、The application notes of Stanford Research Systems (Application note#3:about lock-in amplifier) Available:http://www.srsys.com 20、陳伯菁, “共焦顯微術系統之設計與裝置,”國立台灣大學電機工程學研究所碩士論文,Ch.3, 2002. 21、P. T. C. So and H. Kim, “Two-photon deep tissue ex vivo imaging of mouse dermal and subcutaneous structures,” Opt. express 3, No.9,pp. 339-350, 1998. 22、A. Diaspro, F. Federici, and M. Robello,“Influence of refractive-index mismatch in high-resolution three-dimensional confocal microscopy,” Appl. Opt. 41, pp.685-690, 2002. 23、Z. Ronai, C.Barta, M. S. Szekely, A. Guttman,“DNA analysis on electrophoretic microchips:Effect of operational variables,”Electrophoresis 22, pp.294-299, 2001. 24、M. Ueda, H. Nakanishi, O. Tabata, Y. Bada, “Imaging of a band for DNA fragment migrating in microchannel on integrated microchip,” Materials Science and Engineering C. 12, pp.33-40, 2000. | zh_TW |
item.languageiso639-1 | en_US | - |
item.cerifentitytype | Publications | - |
item.fulltext | with fulltext | - |
item.openairecristype | http://purl.org/coar/resource_type/c_46ec | - |
item.openairetype | thesis | - |
item.grantfulltext | open | - |
顯示於: | 電機工程學系 |
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